一、km小鼠就是昆明小鼠吗？
是的。小白鼠作为实验动物，有着得天独厚的优势。中国饲养最广泛的是1946年从印度某研究所引入到云南昆明饲养的品种，大多用于医学研究。
二、615小鼠与普通小鼠有何区别？
普通小鼠是相对于特殊小鼠而言的，特殊小鼠比如免疫缺陷小鼠。小鼠的定义很广泛，包含了普通小鼠和其他小鼠。补充回答： 615小鼠是中国医学科学院输血和血液研究所1961年5月用昆明种白化雌鼠和从前苏联引进的雄性C57BL近交系黑色小鼠杂交,然后用杂交第一代进行同胞兄妹交配,连续20代以上培育成功的棕色小鼠。根据建立的年月命名为615近交系小鼠。1985年得到国际小鼠命名委员会的承认。该品系肿瘤发生率为10%-20%,对津638白血病敏感。
对实验小鼠的净化,目前国内外多采用两种方法,药物法和剖腹产法。药物法效果不够理想,很难达到净化。
剖腹产法虽然复杂,但其效果可靠,因此多采用这种方法。
三、balbc小鼠与c57小鼠区别？
balbc小鼠是ba丨bc而c57小鼠是c57小鼠。
四、ot1小鼠是什么模型小鼠？
Ovalbumin是一个蛋白 简称OVA. 这个蛋白作为一个免疫学模型蛋白研究的比较清楚。尤其是小鼠的MHC I and II 展示这个蛋白的哪段多肽，都研究清楚了。比如最常用的C57B6小鼠，MHC-I展示OVA-257-264, MHC-II展示OVA-323-339.
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6)， OT-1的CD8细胞都能识别OVA，所有CD8的T细胞。 OT-2的所有CD4 T细胞也是。
五、icr小鼠和c57小鼠区别？
1、品种特征不同
c57小鼠的遗传背景为近交系，由亲兄弟姐妹遗传繁殖，因而它们之间的个体差异就小，比起ICR小鼠遗传基因更纯，整体素质更好。
2、来源不同
ICR小鼠是Hauschka用Swiss小鼠群以多产为目标进行选育，以后美国癌症研究所（Institute of Cancer Research）分送各国饲养实验，各国称之为ICR小鼠。
六、如何解剖小鼠?如何解剖小鼠？
小鼠品系：不限
小鼠日龄：6周龄以上适合两步灌流法，6周龄以下适合组织块剪碎法。
两步灌流法：
1.小鼠按80mg/kg的剂量腹腔注射，待小鼠进入深度麻醉状态后迅速将其固定于解剖板上，于超净台中解剖，暴露肝脏。
2.沿门静脉插管固定，灌流前灌流液20ml，流速3-5ml/min。待肝脏完全膨胀，剪断下腔静脉。
3.前灌流液灌流结束后，灌流5ml缓冲液后灌流后灌流液30ml，3-5ml/min。
4.取下肝脏，使用基础培养基冲洗肝脏表面1次。剪碎肝脏，加入20ml基础培养基，轻轻吹打，先后过滤80目、200目细胞筛，收集滤液，600rpm，离心5min。
5.收集沉淀，加入20ml基础培养基重悬细胞，600rpm，离心5min。
6.收集沉淀，加入适量完全培养基+10%FBS重悬细胞，台盼蓝染色计数，以5×105/孔转移细胞入6孔细胞培养板生长。
7.隔天换液，使用完全培养基+5%FBS培养细胞，隔天换液。
组织块剪碎法：
1.断头处死成年小鼠，充分放血后迅速无菌取出肝脏组织，置于缓冲液中；
2.首先将肝组织剪成5mm边长的组织块，使用缓冲液洗涤2-3遍，然后进一步将肝组织剪碎成1mm3的组织小块，使用缓冲液冲洗直至上清澄清；
3.组织块转移至50ml离心管内，加入10ml消化液，37%，静置消化1h，间隔15min摇动1次；
4.消化完全后使用巴氏滴管反复吹打消化产物30次，消化物分别过80目、200目细胞筛，收集滤液；
5.1000rpm，室温离心8min，收集细胞，使用基础培养基重悬细胞；
6.600rpm，离心5min，重复离心纯化2次，细胞经台盼蓝染色，计数，按1x106/25cm2的细胞数分瓶，使用完全培养基+20%FBS进行培养。
7.18h后换液，以后每天换液。
试剂配方：
前灌流液：
含0.02%EDTA，50U/ml肝素钠的无Ca2+，Mg2+的HBSS
缓冲液：
含Ca2+，Mg2+的HBSS
后灌流液：
含0.1%Ⅳ型胶原酶的HBSS（含Ca2+，Mg2+）
基础培养基：
高糖DMEM+10%FBS
七、为什么小鼠实验常选择雌性小鼠？
雌性小鼠通常不会打斗，整群饲养的雄性小鼠，则时常打斗.将二只或二只以上的成年公小鼠关在一起通常是无法和平相处的；因此，公小鼠应分开笼饲以避免互相打斗。
新近组合的公鼠群，新的公鼠进入已被划定的领域，或先前独自饲养的小鼠等，皆有可能发生打斗，雌性鼠则较少发生打斗现象。
八、探索小鼠研究的奥秘：25只小鼠的科学旅程
在生物医学研究中，小鼠一直被视为不可或缺的实验动物。这小家伙们的基因与人类有不少相似之处，这使得它们成为研究疾病、药物及治疗方案的理想对象。那么，如何通过一项关于25只小鼠的研究，来揭示更多生物学的秘密呢？
这场研究让我回想起我在实验室的经历，与这些小鼠的互动总是让我兴奋不已。实验开始前，我们为25只小鼠设计了特定的实验方案。我会逐一向你讲述它们背后的故事，以及我们从中获得的那些珍贵的科学数据。
小鼠的选择与实验背景
一般来说，选择实验小鼠时，我们会考虑它们的遗传背景、健康状态等。此次研究，我们选择了25只C57BL/6小鼠，这是一种常用于生物医学研究的品系。它们性格温顺，繁殖能力强，便于进行各种实验。
研究的主要目的是探索小鼠对某种药物的反应。也许你会问，为什么选择小鼠而不是其他动物？原因很简单，小鼠在许多方面与人类相似，使得研究结果在一定程度上具备可转化性。
设计实验：从喂养到观察
在实验的第一阶段，我们对25只小鼠进行了为期两周的喂养。实验中，我们将它们分为两组，一组按正常食谱饲养，另一组则在饮水中添加了特定药物。期间，我们每天记录它们的食物摄入量和行为变化。
我记得有一天，我观察到一只小鼠似乎异常活跃。这样的变化让我第一时间感到意外，同时心里隐隐觉得这可能是药物作用的表现。我们结合不同小鼠的行为，做了详细记录，以便后期分析。
数据分析：实验结果与讨论
实验结束后，我们着手进行数据分析。值得注意的是，经过药物处理的那组小鼠表现出了更为活跃的行为和更好的学习能力。这让我联想到我们研究的关键问题：这个药物是否真的能够提升小鼠的认知功能？
经过分析，我们发现药物的确对小鼠的神经系统产生了积极影响。再往深处想，这样的发现是否能够成为未来治疗人类认知障碍疾病的新方向呢？在与同事的讨论中，我们的见解也不断交织，相互激发出新的灵感。
小鼠实验的伦理与未来展望
当然，进行这样的实验也让我思考了小鼠实验的伦理问题。动物实验在科学研究中确实很重要，但我们也应该始终坚持人道科学的原则，关注实验动物的福利。在我们进行研究的同时，务必要保证动物的生存环境符合伦理规定。
我常常思考，这些小鼠所参与的实验是否真的能为未来的医学进步提供助力。随着科技的发展，是否能够找到更替代的研究方式，从而减少对动物的依赖？我相信，人类的探索永无止境。
总结：小鼠研究的启示与思考
通过这次试验，我不仅对25只小鼠的行为和生理特征有了更深刻的了解，也感受到了科学研究中所蕴含的乐趣与挑战。每一只小鼠背后，都代表着无数的未知与可能。我愿意相信，通过我们的努力，未来的医学研究将越加繁荣，并最终给人类带来更加美好的生活。
你是否也对小鼠研究感兴趣？又或者，你在科学研究中遇到过怎样的有趣故事呢？让我们一起来探索这片神秘的科学领域吧！
九、小鼠断奶时间？
小鼠开始断奶是在18-21天，
完全断奶是在28天左右。断奶是一个循序渐进的过程，而不是一步到位。保证加餐与鼠粮的及时供应。注意观察母鼠有无生殖/哺乳后疾病。如果给仓鼠喂食牛奶，就会导致腹泻的情况。而仓鼠腹泻主要是由于摄入的牛奶中的乳糖大大超过了其可消化的量
十、小鼠如何灌胃？
小鼠的捉拿方法是对的，用食指和拇指捏住小鼠的颈部皮肤，把小鼠的尾巴压在无名指下，捏紧就行。1-2ml注射器和16号兽用针头，针尖磨钝，针头长4-5cm从鼠口角进入，紧贴上颚进入食管，进针 深度在体外测量，一般小鼠2-3cm注意手法上有个技巧，灌胃针送到咽喉处手腕要大鼠的后脑方向压一下，切记不可使用暴力。